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,PTFE的烧杯分析出来的样品B元素波动性特别大,PFA的一直都比较稳定,所以怀疑是PTFE的材质不行。
我们清洗杯子是现在HF酸里面泡几个小时,然后再超声波里超一下,最后在硝酸溶液里面泡过夜。,这应该跟材质有关系的吧,我们也用的是
2015年12月03日发布人:vbnm
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,PTFE的烧杯分析出来的样品B元素波动性特别大,PFA的一直都比较稳定,所以怀疑是PTFE的材质不行。
我们清洗杯子是现在HF酸里面泡几个小时,然后再超声波里超一下,最后在硝酸溶液里面泡过夜。,这应该跟材质有关系的吧,我们也用的是
2015年08月04日发布人:adg
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实验室准备建一个单独的气房,用于存放气瓶,这样原有的气体管线将不够长,需要重新购买管线,用于氩气的管线,版友们都有用什么材质的呢?那种材质的比较好呢?,一般都是不锈钢材质的吧。,这个可以找气体供应商去装,可以报价,一般是不锈钢的,我们
2015年08月17日发布人:ay123
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大家好,我最近一直在做孔雀石绿,遇到了一些问题,起初,我用ods-c18,后接氧化柱,显性和隐性都能走出来,在14分钟左右出峰,保留时间比较稳定,但是峰形很差,我以为是柱效问题,后来我又换了一根新柱,是XDB-C18,结果保留时间较前有了
2007年10月31日发布人:dingdang
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文献中说1%的PTFE溶液作为粘结剂与催化剂混合,制备电极,不明白以下问题:
1 催化剂制备干燥后,往往为颗粒状,研磨,只是颗粒变小,与1%PTFE混合,颗粒很明显,不能均匀分散,请问大家 怎样才能使其与1%PTFE混合分散均匀
2015年05月05日发布人:集贤阁
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[size=2][color=Black][font=黑体]
RT
直接用30mM洗脱,那30mM之前的蛋白不也跟着一起下来了吗?我该怎样理解?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年04月26日发布人:pencil菲
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ICP-MS测超痕量元素用哪种材质的塑料瓶?LUPI牌,PTFE,FEP,PFA,PP,PE或PVC等,我想买FEP或PFA,最好是那种透明的,呵呵,现有的PE好不好呢?在使用前,大家是怎么预处理的呀?LUPI牌子的感觉时间长了容易变黄
2015年05月06日发布人:happydream
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最近走一个产品的有关物质,主峰峰形后面出现一个鼓包,看上去像杂质峰被包在主峰里面。请问是什么原因?这个产品的检测方法是药典上的成熟方法,以前走样峰形正常,主峰和杂质峰是分开的,最近走就没有分开,走了以前能分开的样现在走也不能分开,该怎么
2012年02月25日发布人:cherry_chen
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[size=2]今天做HPLC,样品峰形不正太,起初以为是杂质,用梯度分离,不好使;后来再进一针标准品,发现标准品的峰形依然不好。开始排查原因:
1. 起初流动相加了0.8%冰醋酸, 考虑是否是酸性不够,改为0.8%甲酸,峰形依然没有
2014年12月02日发布人:8princess8
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[size=2]如题。盼望给个明确的答复,如pH上升0.5,保留时间变化多少?切盼!谢谢!
[/size],[size=2]保留时间变化不大,但响应信号会变化大些。
[/size],[size=2]保留时间变化大,但对峰形的影响没有
2016年03月29日发布人:gmt